【罕見病】鍾麗淇女兒曾被斷言活不過兩歲 戰勝命運慶囡囡9歲生日
發布時間: 2019/12/11 10:33
最後更新: 2020/01/22 10:09
近年轉職教瑜伽的鍾麗淇(Margaret),在個人社交平台上載為大女Isabella慶祝9歲生日的相片及短片。鍾麗淇的女兒Isabella因位患有罕見基因病,曾被醫生診斷宣判活不過兩歲。幸鍾麗淇從沒於棄,以正面樂觀的態度陪伴女兒,母女堅強地戰勝命運。
近日,鍾麗淇分享大女Isabella的生日照,妹妹Michela更向姐姐Isabella獻吻,場面非常溫馨。
鍾麗淇形容大女是自己的「warrior princess」(戰士公主),並多謝所有為Isabella生日會付出的人,感恩女兒能得到這麼多人的愛,而這些都是她值得擁有的。Margaret寫:
And then she was 9....♥️🥳♥️.
Happy birthday to my warrior princess!!! And thank you everyone for making Isabellas birthday (weekend 😅) so much fun!! We were finally able to go sing karaoke and Isabella had a BLAST!!! So much love for you Bella Isabella...and you deserve alllllllll of it!!!
😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍 Happy 9th Birthday Isabella!!! I LOVE YOU!!
Isabella出生時確診患有罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome),手腳軟弱無力、並有發展遲緩問題,更一度被斷言不能走路。
鍾麗淇卻沒有因此放棄,不時為女兒按摩雙腿,並用腳架練習走路,在上特殊小學前,Isabella已可扶住鐵架走路。
鍾麗淇不時在社交媒體分享女兒的成長片段,希望鼓勵更多有特殊小朋友的家長可以堅強地面對困難。
4歲的妹妹Michela已頗懂事,對姐姐很照顧,不時抱著姐姐親吻。
鍾麗淇曾受媒體訪問時表示,Isabella出生時與其他孩子無異。
可是直至女兒6個月大時發燒並抽筋1小時,送院後再出現發燒和抽筋,兩個月後醫生確診她患有罕見基因病。
樂觀的鍾麗淇沒因此怨天尤人,反而積極和Isabella面對病情,不時在社交媒體分享女兒的進步,鼓勵不少有相同經歷的家庭。
鍾麗淇亦曾在社交媒體詳細解釋「沃夫-賀許宏氏症」的特徵,希望令更多人了解病情。
撰文 : TOPick柴犬出動